凍存盒是生物實驗中常用的一種樣品儲存容器，通常用于保存細胞、組織、血清等生物樣本。而液氮則是一種常見的生物樣本保存介質，因其具有非常低的溫度(-196℃)，可以有效地保護生物樣本的完整性和生物活體。因此，當我們需要保存或運輸大量的生物樣本時，常常會使用凍存盒來儲存樣本，然后將凍存盒放入液氮罐中進行冷凍保存。

　　然而，在實驗操作過程中，有時會遇到凍存盒掉到液氮罐底部的尷尬情況，這時就需要我們采取一些方法將其取出。那么，下面就來詳細介紹幾種取出凍存盒的方法。

　　1. 使用鐵鉤

　　如果凍存盒在液氮罐內只是離表面比較近的位置，我們可以使用一根長桿和一個鉤子來取出凍存盒。具體操作方法為：

　　(1)將一根長桿插入液氮罐內部，直到接近凍存盒的位置;

　　(2)利用長桿上固定的鉤子，將凍存盒上方的堅硬物體(如樣本管等)掛起;

　　(3)輕輕搖動長桿，使凍存盒緩慢地離開液氮底部。

　　需要注意的是，這種方法需要在操作時盡可能避免對凍存盒造成外力損傷，以避免本的失真或者其他問題。此外，長桿的長度應該根據液氮罐的深度而定，方便操作人員進行取樣。

　　2. 使用力psw

　　如果凍存盒已經沉到液氮罐底部，我們可以使用一些力psw來對其進行取出。具體方法為：

　　(1)將液氮罐移至負壓實驗室或其他通風環(huán)境下，待液氮蒸發(fā)后停止使用液氮罐;

　　(2)用手將凍存盒放置在干燥的工作臺或其他水平面上;

　　(3)使用小錘子或木棒等工具輕輕敲打凍存盒周圍的液氮，使其逐漸變脆并產生微裂紋;

　　(4)最后，用力psw夾住凍存盒下方，施加適當的力道，使其完全脫離液氮并從罐底上升。

　　需要注意的是，在使用力psw的過程中，要適當調整夾持力度，并注意保護好凍存盒外殼，以避免夾傷或者其他損傷。

　　3. 暴力取出

　　如果以上兩種方法均無法實現取出操作，我們可以采用“暴力取出”的方法。具體步驟如下：

　　(1)將液氮罐移到通風性良好的房間內，并打開液氮罐蓋子;

　　(2)將一定量的溫水倒入液氮罐內部，使其充分浸潤整個液氮箱，持續(xù)10分鐘左右;

　　(3)在浸潤完成后，使用一些扁平的器具(如扁擔等)或者大錘等工具，敲打液氮箱底部，使其震動并迅速升起;

　　(4)最后，迅速將凍存盒拿出。

　　這種方法比較暴力，容易對樣本產生一些不利影響，因此在必要時使用。

　　以上就是幾種將掉到液氮罐底部的凍存盒取出的方法。具體使用哪種方法，應根據凍存盒的位置，實驗場地以及實驗人員的經驗等多個因素綜合考慮。在進行取出操作時，應盡可能避免對樣本產生損傷，并保證實驗人員的自身安全。

液氮罐補液系統(tǒng)